CODIGO BABY

Código Baby
Es un reporte genético que te mostrará si tu bebé porta algún riesgo de desarrollar enfermedades metabólicas y congénitas.

Cómo funciona
Con base en el genotipo de tu bebé, así como en los patrones hereditarios de las enfermedades analizadas, te brindamos información sobre la predisposición que tiene tu bebé de padecer diversas enfermedades metabólicas y congénitas, así como su perfil farmacogenómico. Con esta información tú y tu médico pueden establecer un plan preventivo adecuado.

Nuestro tamiz genético Código Baby incluye marcadores para más de 30 enfermedades
Acidemia glutárica tipo I, Acidemia glutárica tipo II, Acidemia propiónica
Alfa-talasemia, Beta-talasemia
Deficiencia de carnitina, sistémico primaria, Acidemia malónica y metilmalónica combinada, Fenilcetonuria
Deficiencia de carnitina palmitoil transferasa tipo II, Deficiencia de carnitina palmitoil transferasa tipo I
Homocistinuria, Hiperfenilalaninemia, Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga, Hipermetioninemia
Deficiencia de sintetasa holocarboxilasa, Deficiencia de arginosuccinato liasa, Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena media
Deficiencia de UDP glucosa-hexosa-1-fosfato uridililtransferasa, Citrulinemia, Deficiencia de proteína mitocondrial trifuncional
Síndrome de hiperornitinemia, hiperamonemia y homocitrulinuria, Deficiencia de 2-metilbutiril-CoA deshidrogenasa
Deficiencia de acil CoA-deshidrogenasa de cadena corta, Galactosemia, Deficiencia de 3-metilcrotonil-CoA carboxilasa 1, Deficiencia de biotinidasa, Hiperplasia suprarrenal congénita, Fibrosis quística, Hipotiroidismo congénito, Deficiencia de Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa

Cuidamos tus datos
Tu información personal y datos genéticos siempre se mantendrán